총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 셀레늄함유건조효모 | 분량 : 92.60 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 셀레늄으로서 50마이크로그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : β-카로틴현탁액30% | 분량 : 50.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 베타카로틴으로서 15밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 500.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 300.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민E로서 300아이.유 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 10.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : γ-오리자놀 | 분량 : 10.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 시아노코발라민1000배산 | 분량 : 4.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 시아노코발라민으로서 4마이크로그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 황산아연수화물 | 분량 : 20.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 아연으로서 4.55밀리그램 | 비고 : 칠수화물
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 황산망간수화물 | 분량 : 3.10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 망간으로서 1.01밀리그램 | 비고 : 일수화물
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 산화제이구리 | 분량 : 1.30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 구리로서 1.07밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,780밀리그램) 중 | 성분명 : 산화마그네슘 | 분량 : 30.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 마그네슘으로서 18.09밀리그램 | 비고 :
다음 경우의 비타민 A, E, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후의 체력 저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민의 효능·효과는 다음과 같다.
눈의 건조감 완화, 야맹증
말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화
어깨, 목결림, 수족저림, 수족냉증
햇빛, 피부병등에의한색소침착(기미,주근깨)의완화
잇몸출혈, 비출혈 예방
12세 이상 및 성인: 1일 1회, 1회 1캡슐씩 복용
1. 경고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위 험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5000IU/ 일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음의 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 윌슨씨병
4) 중증의 신부전 환자
5) 임부
6) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
7) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부·수유부
5) 심장·순환기계기능 장애 환자
6) 신장애 환자
7) 저단백혈증 환자
8) 담낭관련질환, 간질환환자
9) 위장관질환
10) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지 질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
11) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성 분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사 와 상의한다.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 식욕부진, 복부팽만감, 상복부 통증, 혼수, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출 혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자 가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5000IU이상을 넘지 않도록 한다.
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검 할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다 면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감 소해야 한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한 다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
7. 임부·수유부, 미숙아·유아에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
8. 임상검사치에의 영향
각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
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