총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 콜린타르타르산염 | 분량 : 75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : DL-메티오닌 | 분량 : 75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드3배산 | 분량 : 60 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 니코틴산아미드로서 20mg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 티아민질산염3배산 | 분량 : 45 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 티아민질산염으로서 15mg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈3배산 | 분량 : 18 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 리보플라빈으로서 6mg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염3배산 | 분량 : 150 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 피리독신염산염으로서 50mg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산 | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 비타민E로서 15I.U | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 아스코르브산과립97% | 분량 : 51.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 아스코르브산으로서 50mg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 폴산 | 분량 : 0.25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : d-비오틴 | 분량 : 0.20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(715mg) 중 | 성분명 : 시아노코발라민1000배산 | 분량 : 6 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 시아노코발라민으로서 6㎍ | 비고 :
·다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후의 체력저하시, 노년기
· 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 설염, 습진, 피부염
8세이상 어린이 및 성인 1회 1정 1일 1-2회 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투요할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria):뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 50mg～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경 병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증
(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와
상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
- 레보도파
6. 임상검사치의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여
보관한다.
3) 오·남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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