총량 : 1캡슐(400.0mg) 중 | 성분명 : 아세트아미노펜 | 분량 : 33.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(400.0mg) 중 | 성분명 : 벤조산나트륨 | 분량 : 33.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(400.0mg) 중 | 성분명 : 구아이페네신 | 분량 : 33.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(400.0mg) 중 | 성분명 : 옥소메마진염산염 | 분량 : 1.83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 옥소메마진으로서 1.65mg | 비고 :
총량 : 1캡슐(400.0mg) 중 | 성분명 : 유당수화물 | 분량 : 122.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
기침, 가래, 천식
성인 1회 1-2캅셀 1일 2-3회 복용한다.
야간에 기침이 심한 환자는 용량을 증가시킬 수 있다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 또는 페노치아진계 약물에 과민증 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
4. 부작용
1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
3) 다른 항히스타민제와 같이 소아에서 과잉흥분을 일으킬 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다(시럽제에 한함).
3) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.
6. 상호작용
1) 다음 약들과 병용투여하지 않는다 : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등
2) 항고혈압약과 병용투여시에는 감량하는 등 신중히 투여하고 특히 구아네티딘과는 병용투여하지 않는다.
3) 수산화(또는 산화) 마그네슘·알루미늄·칼슘 등의 위장관작용약물과 병용투여시 이 약의 작용이 저하될 수 있으므로 2시간 이상의 간격을 두고 투여한다.
7. 소아에 대한 투여
1) 7세 이하의 영·유아에는 시럽제를 투여한다(캅셀제에 한함).
2) 이 약은 3개월 미만의 영아에는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다(시럽제에 한함).
8. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
9. 기타
다른 페노치아진계 약물을 소아(특히 2세 이하)에게 투여한 경우 유아돌연사망증후군(SIDS) 및 유아수면시 무호흡발작이 나타났다는 보고가 있다.
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30 ℃) 보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
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2015 | 36,208 |
2014 | 55,056 |
2013 | 55,397 |
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