총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 유비데카레논 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산 | 분량 : 100.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 비타민E로서 50IU | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 셀레늄함유건조효모 | 분량 : 50.9 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 셀레늄으로서 27.5μg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 황산아연 | 분량 : 24.7 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 아연으로서 9mg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 20.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 시아노코발라민1000배산 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 시아노코발라민으로서 5μg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 아스코르브산97 | 분량 : 618.6 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 아스코르브산으로서 600mg | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 폴산 | 분량 : 0.2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 15.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1170밀리그램) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
- 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급
: 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하 시, 노년기
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화
: 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증
- 다음 증상의 완화
: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)
- 각기
- 눈의 피로
- 다음 증상의 완화
: 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
- 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
- 잇몸출혈·비출혈 예방
- 아연의 보급
12세 이상 및 성인 : 1일 1회 2정 복용 또는 1일 2회, 1회 1정 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
4) 심장·순환기계 기능 장애 환자
5) 신장애환자
6) 저단백혈증 환자
7) 위장관 질환
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상 의한다.
: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 피부염, 땀호흡시
악취, 탈모, 조급증, 구토, 위장관장애, 소화장애, 상복부 통증, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비 타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
- 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 90정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
