총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 질산치아민 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 50%초산토코페롤 | 분량 : 60 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 비타민E로서 30IU | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 아스코르빈산 | 분량 : 400 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 0ㆍ1%시아노코발라민 | 분량 : 12 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 시아노코발라민으로서 12마이크로그램 | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 엽산 | 분량 : 200 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 염산피리독신 | 분량 : 8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 12 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 산화마그네슘 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 마그네슘으로서 12.05밀리그램 | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 황산아연 | 분량 : 65.97 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 아연으로서 15밀리그램 | 비고 :
총량 : 1정 중 1031밀리그램 | 성분명 : 셀레늄함유건조효모 | 분량 : 18.52 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 셀레늄으로서 10마이크로그램 | 비고 :
* 다음경우의 비타민 E, B1, B2, C의 보급
-육체피로, 수유기, 병중,병후의 체력저하시, 노년기
-다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통등), 구각염, 구순염, 구내염, 설염,습진, 피부염
-각기, 눈의 피로
* 아연의 보급
성인 1회 1정, 1일 1회 복용한다
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 중증의 신부전 환자
4) 임부
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 수유부
4) 심장, 순환기계 기능장애환자
5) 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 위장관 질환
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는약사와 상의합니다.
:위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 홍반, 부전수축, 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀, 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수
있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신 경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7)고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(ghucose toldrance impairment:신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과용산혈증(hyperurisemia 혈액증에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부
종 등의 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의
한다.
5. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한 다.
3) 오 남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기,실온보관(1~30℃) |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
