총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : β-카로틴현탁액30% | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : β-카로틴으로서 15mg | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 400 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민E로서 400IU | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : 유비데카레논 | 분량 : 2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 12.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 7.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : 시아노코발라민1000배산 | 분량 : 1.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 시아노코발라민으로서 1.8ug | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : 셀레늄함유건조효모 | 분량 : 92.6 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 셀레늄으로서 50ug | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,655 mg) 중 (내용물로서 1,200 mg) | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 500 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
·육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시, 노년기의 비타민 A, B1, B2, B6, C, E의 보급
·눈의 건조감의 완화, 야맹증
·햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈·비출혈 예방
·말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증
12세 이상의 어린이 및 성인 1회 1캡슐씩 1일 1회 복용
1. 경고
임부에 비타민A(레티놀)을 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것).
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부·수유부
4) 심장·순환기계기능 장애 환자
5) 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 위장관질환 환자
4. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
: 묽은변, 구역, 구토, 설사, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증
2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 50mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
: 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
7. 임부·수유부에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월부터 임신 초기 3개월까지 비타민A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 보고되어 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
8. 임상 검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질의 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
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