총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : 콜린타르타르산염 | 분량 : 75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : DL-메티오닌 | 분량 : 75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드3배산 | 분량 : 30.7 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 니코틴산아미드로서 10 mg
총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : 티아민질산염3배산 | 분량 : 39.9 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 티아민질산염으로서 13 mg
총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈3배산 | 분량 : 18.4 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 리보플라빈으로서 6 mg
총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염3배산 | 분량 : 15.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 피리독신염산염으로서 5 mg
총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산 | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 비타민E로서 15 mg
총량 : 1정(586 mg) 중 | 성분명 : 아스코르브산97% | 분량 : 25.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 아스코르브산으로서 25 mg
1. 다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기
2. 다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염,
신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
3. 각기, 눈의 피로
만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정을 1일 1회 복용 또는 1회 1정씩 2회 복용
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
5) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬수 있다.
7) 우발적으로 과량복용 한 경우
8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 40 T/병, 180 T×2 EA / 병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 157,394 |
| 2016 | 124,903 |
| 2015 | 132,951 |
| 2014 | 155,213 |
| 2013 | 267,453 |
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