총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 유비데카레논 | 분량 : 10.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 셀레늄함유건조효모 | 분량 : 38.46 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 셀레늄으로서50㎍ | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 레티놀팔미테이트과립 | 분량 : 5.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 비타민A로서 2500I.U | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산 | 분량 : 200.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민E로서100I.U | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 아스코르브산97%과립 | 분량 : 154.64 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 아스코르브산으로서150mg | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 25.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 12.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 50.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 20.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 폴산 | 분량 : 0.50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 감마오리자놀 | 분량 : 10.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 시아노코발라민1000배산 | 분량 : 4.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 시아노코발라민으로서4㎍ | 비고 :
총량 : 1정(832.15mg) 중 | 성분명 : 산화아연 | 분량 : 62.24 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 아연으로서50mg | 비고 :
○ 다음 경우의 비타민A, E, C, B1, B2, B6 의 보급
- 육체피로
- 임신 ㆍ 수유기
- 병중 ㆍ 병후의 체력 저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
° 비타민A(팔미틴산레티놀과립): 눈의 건조감의 완화, 야맹증
° 비타민E(초산토코페롤50%): 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 - 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증
° 비타민B1(질산치아민): 다음 증상의 완화 - 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 각기, 눈의 피로
° 비타민B2(리보플라빈) 및 B6(염산피리독신): 다음 증상의 완화 - 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
○ 아연의 보급
1일 1회, 1회 1정을 복용한다.
1. 경고
1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000I.U.이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000I.U./일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
3) 12개월 미만의 영아
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 과수산뇨증 환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
5) 심장, 순환기계 기능 장애 환자
6) 신장애 환자
7) 저단백혈증 환자
8) 위장관질환
4. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
; 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애. 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 50mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy; 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment; 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia; 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민A로서 1일 5,000I.U. 이상을 넘지 않도록 한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
가) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
7. 임부, 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신 전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민A를 10,000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 120정(60정/병x2) |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
---|---|
2017 | 86,269 |
2016 | 85,297 |
2015 | 58,918 |
2014 | 76,226 |
2013 | 138,898 |
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