총량 : 1캡슐 (810밀리그램) 중 | 성분명 : 서양산사60%에탄올엑스 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 총히페로사이드유도체로서1.0mg | 비고 :
총량 : 1캡슐 (810밀리그램) 중 | 성분명 : 멜리사엽엑스 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 (810밀리그램) 중 | 성분명 : 은행엽엑스 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 총깅고플라본배당체로서 1.2밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐 (810밀리그램) 중 | 성분명 : 마늘유 | 분량 : 150.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 알리신으로서 0.15밀리그램 | 비고 :
혈액순환장애(동맥경화)에 의한 제증상 ; 기억력 감퇴, 집중력 약화, 무기력증, 현기증, 만성피로
☆ 국내임상시험결과 추가제출
(캡슐제)
성인 1일 3회, 1회 1 ～ 2캡슐을 식전 또는 식후에 복용한다.
(정제)
성인 1일 3회, 1회 1 ～ 2정을 식전 또는 식후에 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 이 약의 주성분으로 사용하는 식물에 과민한 사람
2) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 일반적 주의
지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100캡슐(10캡슐/PTP x 10), 200캡슐(10캡슐/PTP x 20) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2015 | 41,749 |
| 2014 | 85,725 |
| 2013 | 168,101 |
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