총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 건조간장가루 | 분량 : 194.4 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 간장농축물 | 분량 : 64.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 콜린타르타르산염 | 분량 : 21.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : 총콜린으로서11.38mg | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 간장분획물2 | 분량 : 64.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 레티놀팔미테이트 | 분량 : 0.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민A로서 1,200IU | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 토코페롤 | 분량 : 10.0 | 단위 : 아이.유 | 규격 : USP | 성분정보 : D-α-토코페롤로서6.71mg | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 폴산 | 분량 : 60.0 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 1.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 1.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 총리보플라빈으로서1.04mg | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 총니코틴산아미드10.12mg | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 0.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 1.0 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 비오틴 | 분량 : 3.3 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 2.17 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 이노시톨 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : DL-메티오닌 | 분량 : 10.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 황산아연수화물 | 분량 : 8.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 7수화물
총량 : 1캡슐(약 1,242mg)중 | 성분명 : 건조효모 | 분량 : 64.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
* 다음 질환의 보조치료
성 인 : 알코올 중독증, 독성 간 질환에 의한 간 기능부전 및 간 중독에 기인한 간 기능부전, 간 기능 부전에 기인된 호르몬 불균형으로 인한 남녀불임증
* 성 인 : 1회 1～2캡슐, 1일 3회 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성유제를 신중히 투여해야 하는 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 일반적 주의
1) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지 질제의 투여량을 감소해야 한다.
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 비타민A(레티놀)를 5,000IU이상
투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 여성은 비타민A를 1일 5,000IU이상 복용하지 않는다. (비 타민A 결핍증 환자는 제외)
2) 1세 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)
3) 의사의 치료를 받고 있는 사람
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성.
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이첨부문서를 소지할 것.
1) 1개월 정도 복용하여도 증상이 개선이 없을 경우
6. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 복용시킬 것.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 양 은 비타민A로서 1일 5000IU 이상을 넘지 않도록 한다.
4) 이 약의 복용으로 이상이 나타나는 경우 복용을 중지하고 의사 약사와 상의할 것.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사 용)을 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기 에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 밀폐용기,실온보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 180캡슐(90캡슐(10캡슐/PTP×9)×2), 240캡슐(120캡슐(10캡슐/PTP×12)×2) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 258,005 |
| 2016 | 214,313 |
| 2015 | 153,411 |
| 2014 | 164,324 |
| 2013 | 122,700 |
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