총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 레티놀팔미테이트 | 분량 : 2,500 | 단위 : 아이.유 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 에르고칼시페롤 | 분량 : 250 | 단위 : 아이.유 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 티아민염산염 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 2 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 폴산 | 분량 : 250 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민E로서5IU | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : DL-메티오닌 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 이노시톨 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,133mg)중 | 성분명 : 감마오리자놀 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
*다음 경우의 비타민A, D, B1, B2, B6, C 보급 : 육체피로, 임신수유기, 병중ㆍ병후 (병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 발육기, 노년기
*이약에 함유된 비타민등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. : 눈의 건조감의 완화, 야맹증 (밤에 잘 못보는 증상), 뼈ㆍ이의 발육불량, 구루병의 예방
성인 1회 1캡슐 1일 2회 복용한다.
1. 경 고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유 발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 과칼슘혈증(hyperca;ciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)
4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여 를 피한다.
3) 과수산뇨증환자 (hyperoxaluria:뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
5) 고지단백혈증, 당뇨병성고지혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상환자 또는 지질 성유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 묽은변 의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으면 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관이 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가 될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있 다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impaiment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 과요산혈증 (hyperurisemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용 량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지 질제의 투여량을 감소해야 한다.
6. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용(사용))투여하지 않는다.
: 레보도파
7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭 취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증 가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로 부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/ 일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과 칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상 검사치 에의 영향
1) 각종 요검사시 에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치 에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫 아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.
3) 오ㆍ남용(잘못사용)을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1캡슐/Foil |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
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2017 | 52,839 |
2016 | 52,326 |
2015 | 79,029 |
2014 | 26,595 |
2013 | 53,109 |
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