총량 : 1캡슐(676.2788mg)중-①국내용 / 1캡슐(680mg)중-②수출용 - ①내수용 | 성분명 : 레티놀팔미테이트유 | 분량 : 2.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민A로서,2,000IU | 비고 :
총량 : 1캡슐(676.2788mg)중-①국내용 / 1캡슐(680mg)중-②수출용 - ②수출용 | 성분명 : 레티놀팔미테이트유 | 분량 : 2.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민A로서2,000IU | 비고 :
총량 : 1캡슐(676.2788mg)중-①국내용 / 1캡슐(680mg)중-②수출용 - ①내수용 | 성분명 : 에르고칼시페롤 | 분량 : 0.2353 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민D2로서200IU | 비고 :
총량 : 1캡슐(676.2788mg)중-①국내용 / 1캡슐(680mg)중-②수출용 - ②수출용 | 성분명 : 에르고칼시페롤 | 분량 : 0.2353 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민D2로서200IU | 비고 :
총량 : 1캡슐(676.2788mg)중-①국내용 / 1캡슐(680mg)중-②수출용 - ②수출용 | 성분명 : 사유 | 분량 : 296.7 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(676.2788mg)중-①국내용 / 1캡슐(680mg)중-②수출용 - ①내수용 | 성분명 : 사유 | 분량 : 296.7 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(676.2788mg)중-①국내용 / 1캡슐(680mg)중-②수출용 - ②수출용 | 성분명 : 동클로로필 | 분량 : 0.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(676.2788mg)중-①국내용 / 1캡슐(680mg)중-②수출용 - ①내수용 | 성분명 : 동클로로필 | 분량 : 0.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
1. 다음 증상의 완화 : 눈의 건조감
2. 치골의 발육불량
3. 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
4. 구루병 예방
5. 다음 경우의 비타민A,D의 보급 : 임신, 수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 체력저하시, 발육기, 노년기
15세 이상 성인 : 1일 1회 2캡슐
7세이상 - 15세미만 : 1일 1회 1캡슐씩 복용한다.
1. 경 고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발 할 위험이 있으므로 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말 것.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
1) 복용 후 다음과 같은 증상이 나타난 경우 : 피부(가려움),소화기(오심(구역),구토)
2) 1개월 정도 복용하여도 증상이 개선되지 않을 경우
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 사람은 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 사람
2) 임신 3개월 이내 또는 임신을 원하는 여성(임신 전 3개월부터 임신 3개월 사이에 비타민A를 1일 10,000IU 이상 섭취한 임부에서 태어난 아이에 선천성 이상 비율 이 증가한다는 보고가 있다.)
3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4. 다음과 같은 증상이 계속 또는 증강되는 경우에는 복용(사용)을 중지하고 의사, 치 과의사, 약사와 상의할 것. : 설사
5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 것.
1) 정해진 용법 용량을 잘 지킬 것.
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것.
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지 질제의 투여량을 감소해야한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아)하여 보관할 것.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 기밀용기,실온(1～30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60캡슐(10캡슐/PTP×6), 180캡슐(90캡슐(10캡슐/PTP×9)×2), 240캡슐(120캡슐(10캡슐/PTP×12)×2) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 90,838 |
| 2016 | 115,874 |
| 2015 | 117,458 |
| 2014 | 193,649 |
| 2013 | 137,195 |
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