총량 : 1정(576 밀리그램) 중 | 성분명 : 디아스타제.프로테아제 | 분량 : 35.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : α-amylase(전분호정화효소) 1,750unit, β-amylase(전분당화효소) 210unit, protease(단백질분해효소) 560unit | 비고 :
총량 : 1정(576 밀리그램) 중 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 200.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(576 밀리그램) 중 | 성분명 : 우담즙엑스 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 콜린산으로서 22.5mg | 비고 :
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 구역, 구토, 위통, 신트림
성인 1회 1～2정, 1일 3회 식후 복용
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
① 신장애 환자
② 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
①이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
① 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
② 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 소아에 대한 투여
① 이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
① 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
② 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
③ 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정/PTP(10정 x 1 PTP) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 28,952 |
| 2016 | 29,098 |
| 2015 | 54,827 |
| 2014 | 51,837 |
| 2013 | 26,072 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
