총량 : 1 캡슐 (1,520 밀리그램) 중 | 성분명 : 로얄젤리 | 분량 : 20.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : (10-히드록시-2-데세노인산으로서0.8mg) | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,520 밀리그램) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 45.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : (비타민E로서45.0 IU) | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,520 밀리그램) 중 | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 100.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,520 밀리그램) 중 | 성분명 : 티아민염산염 | 분량 : 15.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,520 밀리그램) 중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 2.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,520 밀리그램) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,520 밀리그램) 중 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 0.012 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,520 밀리그램) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 40.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
1. 다음 경우의 비타민B1, B2, B6, C, E의 보급
육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후[병을 앓는 동안이나 회복 후]의 체력저하시, 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같습니다.
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨 ㆍ 목결림, 수족저림 ㆍ 수족냉증[손발이 차가움]
- 신경통, 근육통, 관절통(요[허리]통, 견통[어깨결림] 등)의 완화
- 각기, 눈의피로
1회 1캡슐, 1일 1∼3회 복용
1. 경고
로얄젤리가 함유된 제제사용으로 인하여 천식 및 심각한 알레르기 증상 등의 이상반응이 나타났다는 외국의 보고가 있으므로 천식 및 알레르기 환자는 복용하지 마십시오.
2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아[갓난아기]
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.(복용전 의사 또는 약사와 상의하십시오.)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부·수유부
4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장[이자]염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하십시오.
4. 이상반응
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
: 위부불쾌감, 설사, 묽은 변, 변비, 발진, 발적[충혈되어 붉어짐], 구역, 구토
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전[혈관 막힘]성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전[혈관 막힘]증의 위험이 증가될 수 있습니다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있습니다.
5) 피리독신을 1일 500㎎ ∼ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있습니다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있습니다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성[포도당 내성] 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지키십시오.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의 하십시오.
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장합니다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절합니다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 합니다.
6. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 레보도파 약물과 병용[함께 복용]투여하지 않습니다.
7. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관 하십시오.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관 하십시오.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
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2014 | 96,722 |
2013 | 291,110 |
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