총량 : 1정(4,500mg) 중 | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 1000 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(4,500mg) 중 | 성분명 : 시트르산아연삼수화물 | 분량 : 32 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 아연으로서 10mg | 비고 :
○ 다음의 경우의 비타민 C의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민C의 효능ㆍ 효과는 다음과 같다.
· 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
· 잇몸출혈·비출혈(코피) 예방
만 8세이상 어린이 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정을 반드시 물에 녹여서 복용한다.
만 24개월 이상 ~ 만 8세 미만:1일 1회, 1회 1/2정을 반드시 물에 녹여서 복용한다.
1. 경고
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 마십시오.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 신장결석환자 또는 신장결석 병력이 있는 환자
3) 고수산뇨증(hyperoxaluria)환자
4) 심한 증상의 신부전 환자
5) 포도당-6-인산탈수소효소 (Glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PD)결핍환자: 비타민 C를 고용량 투여할 경우 용혈을 초래할 수 있다.
6) 지중해빈혈(thalassemia), 철적아구성빈혈(sidero blastic anemia)환자
7) 혈색소침착증(Hemochromatosis)환자
8) 만 12개월 미만의 젖먹이
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 제산제
2) 경구용 테트라사이클린계 항생제, 퀴놀론계 항생제, 페니실라민: 각 제제 복용 2시간 이전, 또는 복용 4시간 이후로 이 약을 분리하여 복용 하도록 한다. (아연과 같은 다가양이온과 함께 복용 시, 서로 흡수를 저하시킬 수 있다.)
4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
태어난 지 3주이내 마우스 및 랫트에 아스파르트산으로 250 mg/kg 이상을 투여하면, 시상하부 공상핵에 병리조직학적 변화를 확인했다는 보고가 있으므로 미숙아, 신생아, 젖먹이에게는 투여하지 않은 것이 바람직하다(아스파르트산 함유제제)
4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
8) 흡연자(1일 20개피 이상)(이 약중 착색제로 함유된 베타카로틴을 1일 20-30mg 장기복용시 폐암의 위험이 증가할 수 있다)
9) 다른 비타민제제 또는 약물을 복용하고 있는 환자
(1) 디스페리옥사민, 사이클로스포린, 와파린(비타민C와 바람직하지 않은 상호작용을 초래할 수 있다)
(2) 테트라사이클린계 항생제, 퀴놀론계 항생제, 구리 함유제제, 페니실라민(아연과 바람직하지 않은 상호작용을 초래할 수 있다)
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 구역, 구토, 설사, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종, 알레르기증상, 아나필락시양 증상, 아니필락틱 쇼크, 알레르기성 천식증후군/피부/호흡기계/소화기계/심혈관계의 경증-중증의 과민반응(발진, 두드러기, 알레르기성 부종 및 혈관부종, 가려움증, 부전수축(심장박동 정지), 심장박동 불규칙, 심호흡곤란) 및 심한증상의 아나필락시성 쇼크등의 임상적 징후가 나타날 경우
2) 과량투여시
(1) 비타민 C를 단기 또는 장기간 고용량(>2g/일) 투여 시 혈중 및 요의 옥살산 농도가 증가될 수 있으며, 이로 인하여 고수산뇨증, 칼슘수산결석뇨증, 신장결석, 세뇨관간질성신염(tubulointerstitial nephropathy) 및 급성 신부전으로 진행될 가능성이 있다.
(2) 비타민 C를 과량투여 시(어린이의 경우 >3g/일, 어른의 경우 15g/일), 포도당-6-인산탈수소효소 결핍증 환자에게서 산화용혈(Oxidative Hemolysis) 또는 파종성혈관내응고(Disseminated intravascular coagulation)가 나타날 수 있다.
(3) 아연을 과량투여 시 위장관 자극 및 부식, 급성 세뇨관괴사, 간질성신염, 구리결핍증, 철적모구빈혈 및 골수신경장애가 나타날 수 있다.
(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
(5) 과량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것
3) 발포정의 경우 제형의 특성상 나트륨을 함유하고 있으므로, 염분조절식사를 하는 사람의 경우 복용 시 고려하도록 한다.
4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용 전후에는 피할 것
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적고 서늘한 곳에 밀폐하여 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 15정/캔, 30정(15정/캔 x 2) |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 수입실적 |
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2014 | 644,610 |
2013 | 609,521 |
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