총량 : 이 약 1 정(610.0 mg) 중 | 성분명 : 세티리진염산염 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1 정(610.0 mg) 중 | 성분명 : 수도에페드린염산염 | 분량 : 120 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
다음 증상을 수반하는 계절성 및 다년성 알레르기 비염의 완화: 코막힘, 재채기, 콧물, 눈 및 코의 소양증
1. 12세 이상의 소아와 성인
식사와 관계없이 1회 1정씩 1일 2회(아침, 저녁) 복용한다.
이 약은 씹거나 부수어서 복용하지 말고 그대로 삼켜서 복용한다.
2. 이 약은 2~3주 이상 복용하지 않도록 한다.
3. 신기능 저하 환자 및 간기능 저하 환자의 경우 감량하여 1회 1정씩 1일 1회 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 또는 ephedrine 또는 piperazine류에 과민증이 있는 환자
(2) 심각한 고혈압 또는 심각한 관상 동맥질환 환자
(3) MAO(monoamine oxidase) 저해제를 투여 중이거나 2주 이내에 투여한 환자
(4) 안내압이 증가되어 있거나 녹내장, 뇨저류가 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1)MAO(monoamine oxidase)저해제, β2-교감신경 효능 억제약은 교감신경양 작용을 증가시킨다. MAO저해제의 긴 작용시간 때문에 MAO저해제 투여 최소 15일 후 이 약물을 복용한다.
(2) 교감신경양 아민은 methyldopa, guanethidine, reserpine의 항고혈압 효과를 감소시킨다.
(3) 슈도에페드린을 디기탈리스와 병용 투여할 때 전위성 심박 조율기의 활성이 증가될 수 있다.
(4) 슈도에페드린은 제산제에 의해 흡수속도가 증가되는 반면, 카올린에 의해 흡수속도가 감소된다.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
(1) 운전이나 위험한 기계를 조작하는 경우 주의를 요한다.
(2) 이 약에 함유되어 있는 세티리진과 슈도에페드린은 모유로 분비되므로 이 약을 복용하는 동안 수유하거나 수유하는 동안 이 약을 복용해서는 안된다.
4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로, 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것
(1) 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 고혈압, 빈맥, 부정맥, 허혈성 심질환, 신장 및 간기능 부전환자, 노인
(2) 교감신경양 약물(비충혈 제거약, 식욕억제제, amphetamine등의 정신흥분제), 삼환계 항우울약, 디기탈리스 제제를 투여 받는 환자
(3) 기타 다른 중추신경 흥분약을 투여받는 환자
(4) 알코올 또는 기타 중추신경억제제를 투여받는 환자
(5) 임산부나 임신하고 있을 가능성이 있는 사람 또는 수유부 : 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
(1) 구갈, 두통, 불면, 수면, 무기력, 빈맥, 신경과민증, 어지러움증, 현훈, 오심
(2) 공포, 흥분, 긴장, 불안, 진전, 호흡곤란, 환각, 경련, 중추신경억제, 부정맥, 저혈압이 있는 심혈관계 허탈
(3) 피부반응, 혈관부종 등의 과민반응
(4) 본제를 복용한 후에도 증상이 개선이 없는 경우
7. 과량 투여시의 처치
과량 투여 시 빈맥, 부정맥, 고혈압, 중추신경억제효과(진정, 무호흡, 무의식, 청색증, 심혈관계 허탈증) 또는 자극효과(불면, 환각, 진전, 경련)가 나타날 수 있다. 즉시 병원으로 옮기고 대증적인 방법을 취하도록 한다. 위세척을 실시하고 고혈압은 α-억제약으로 조절하고 빈맥은 β-억제약으로 조절한다. 경련이 나타나면 디아제팜을 정맥투여한다.
8. 저장상의 주의사항
기밀용기, 상온(15~25C)에 보관하고 다음 사항을 주의하십시오.
가. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
나. 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 요용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 상온(15～25℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | 699800160 |
| 보험약가 | 105 / 정 |
| 보험적용일 | 2017-02-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 8,269 |
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