총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 내수용 | 성분명 : 밀크시슬엑스 | 분량 : 200.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 수출용 | 성분명 : 밀크시슬엑스 | 분량 : 200.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 내수용 | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 4.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 수출용 | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 4.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 수출용 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 4.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 내수용 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 4.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 내수용 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 12.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 수출용 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 12.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 수출용 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 8.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 내수용 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 8.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 수출용 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 1.2 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 내수용·수출용 : 1캡슐 (1,215밀리그램) 중 - 내수용 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 1.2 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
(캡슐제)
다음 질환의 보조치료 : 만성 간질환, 간경변, 독성 간질환
(캡슐제)
성인 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3) 이 약에 과민반응 환자
4) 심한 담도(담관, 쓸개길) 폐쇄 환자
5) 12세 이하 소아
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
- 레보도파와 병용(함께 복용(사용))시 레보도파의 효과를 감소시킬 수 있다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
2) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여 받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(동물에서의 생식 연구에서 태아에 대한 위험이 나타나지 않았으나 임신 한 여성에 대한 연구는 없다. 모유로 배설 여부는 보고된 바 없다)
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항정해진 용법․용량을 지킬 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여(뚜껑을 꼭닫아, 마개로 단단히 막아)) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
| 사용기간 | 내수용: 제조일로부터 24개월, 수출용: 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 90캡슐(10캡슐/PTP × 9), 180캡슐((10캡슐/PTP × 9) × 2) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 52,543 |
| 2016 | 55,918 |
| 2015 | 83,820 |
| 2014 | 83,671 |
| 2013 | 89,242 |
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