
총량 : 1정(351mg)중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 6 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(351mg)중 | 성분명 : 티아민염산염 | 분량 : 6 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(351mg)중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(351mg)중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(351mg)중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(351mg)중 | 성분명 : 제피아스코르브산 | 분량 : 52.08 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 아스코르브산으로서50mg | 비고 :
총량 : 1정(351mg)중 | 성분명 : 시아노코발라민0.1% | 분량 : 1.2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 시아노코발라민으로서1.2mcg | 비고 :
ㆍ다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C의 보급 : 육체피로, 임신. 수유기. 병중.병후의 체력 저하시
ㆍ다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
ㆍ 8세 이상의 어린이 및 성인 : 1일 3회 1회 1정을 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의 할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(Hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감 등의 증 상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수 있다.
5) 고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia: 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여 하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의 한다.
5. 상호작용
이 약을 투여 할 경우에는 레보도파와 병용 투여하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다
7. 저장상의 주의
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 500정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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