총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-류신 | 분량 : 17 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-메티오닌 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-발린 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-이소류신 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-트레오닌 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-페닐알라닌 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-트리프토판 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-리신염산염 | 분량 : 18.75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : L-아르기닌염산염 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : 토코페롤숙시네이트칼슘 | 분량 : 2.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(687.3 mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 7.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신 · 수유기 등의 경우의 영양보급
15세 이상 청소년 및 성인 : 1회 2정, 1일 1 ~ 2회 복용
소아(7세 ~ 14세) : 1회 1정, 1일 1 ~ 2회 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 중증(심한 증상)의 신부전환자
3) 7세 미만 소아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 ㆍ 수유부
3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이
성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는
약사와 상의합니다.
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변
2) 이 약 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며,
출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소
인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신
경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수
있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose
tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증
(hyperuridsemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬
수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.
가) 레보도파
6. 임상 검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)
하여 보관한다.
3) 오용(잘못 사용) ㆍ 남용을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전
(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
4) 사용기한을 넘긴 제품은 복용하지 말 것. 또한 사용기한 내에 있더라고 개봉 후
6개월 이내에 복용할 것(품질 유지를 위함)
5) 다른 용기에 옮겨 보관하지 말 것.
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 120정/PTP, 240정/PTP |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2016 | 25,788 |
| 2014 | 46,200 |
| 2013 | 20,622 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
