총량 : 이 약 1정(580.7786밀리그램) 중 | 성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 이 약 1g의 건조물을 가지고 정량할 때 전분당화력(pH5.0) 15,000~20,000단위, 전분호정화력(pH5.0) 30,000~42,000단위, 단백소화력(pH3.0) 9,500~17,000단위, 단백소화력(pH6.0) 22,000~40,000단위, 단백소화력(pH8.0) 17,000~34,000단위, 섬유소당화력(pH4.5) 120~300단위
총량 : 이 약 1정(580.7786밀리그램) 중 | 성분명 : 리파제 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 1g 중 지방소화력(pH6.0) 6,000~7,500단위
총량 : 이 약 1정(580.7786밀리그램) 중 | 성분명 : 우르소데옥시콜산 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
소화불량, 소화불량에 의한 위부.복부팽만감, 과식, 위체, 가슴이 답답함, 식욕부진(식욕감퇴)
성인(15세이상)은 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 사람
2) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 복용에 있어 다음 사항에 주의한다.
이 약의 정해진 용법, 용량을 엄수한다.
4. 복용 중 또는 복용 후에 다음 사항에 주의한다.
1) 이 약의 복용에 의해 연변(묽은 변), 하리를 발생하는 경우가 있다.
2) 2주간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우는 일시 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상의한다.
5. 보관 및 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피해 가능한 습기가 적고 시원한 장소에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 용기 내의 충전물은 수송 중의 정제 파손 방지용이므로 개봉 후에는 버린다.
4) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질을 유지하기 위해 타용기에 넣지 않는다.
5) 사용기한을 넘은 경우에는 사용하지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기 , 실온(1-30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 500정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 75,108 |
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