

총량 : 1정(610mg) 중 | 성분명 : 세티리진염산염 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(610mg) 중 | 성분명 : 수도에페드린염산염 | 분량 : 120 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
다음 증상을 수반하는 계절성 및 다년성 알레르기 비염(코염)의 완화: 코막힘, 재채기, 콧물, 눈 및 코의 소양증(가려움증)
1. 12세 이상의 소아와 성인
식사와 관계없이 1회 1정씩 1일 2회(아침, 저녁) 복용한다.
이 약은 씹거나 부수어서 복용하지 말고 그대로 삼켜서 복용한다.
2. 이 약은 2~3주 이상 복용하지 않도록 한다.
3. 신기능 저하 환자 및 간기능 저하 환자의 경우 감량(줄임)하여 1회 1정씩 1일 1회 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 ephedrine 또는 piperazine류에 과민증이 있는 환자
2) 심각한 고혈압 또는 심각한 관상 동맥(심장동맥)환자
3) monoamine oxidase 저해제를 투여받고 있는 환자
4) 안내압(눈내부 압력)이 증가되어 있거나 뇨저류(소변이 고임)가 있는 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
2) 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 고혈압, 빈박, 부정맥, 신장 및 간기능 부전환자
3) 교감신경양 약물(비충혈(코막힘) 제거약, 식욕억제제, amphetamine등의 정신흥분 제), 삼환계 항우울약, 디기탈리스 제제를 투여 받는 환자
4) 기타 다른 중추신경 흥분약을 투여 받는 환자
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 구갈(목마름), 두통, 불면, 수면, 무기력, 빈박, 신경과민증, 어지러움증, 현운(현기 증), 오심(구역)등이 투여대상 중 1% 이상에서 나타났다.
2) 공포, 흥분, 긴장, 불안, 진전(떨림), 호흡곤란, 환각, 경련, 중추신경억제, 부정맥, 저혈압이 있는 심혈관계, 허탈 등이 나타날 수 있다.
3) 피부반응, 혈관부종(부기) 등의 과민반응이 일어날 수 있다.
4. 상호작용
1) monoamine oxidase 저해제, β2-교감신경 효능 억제약은 교감신경양 작용을 증가 시킨다. MAO 저해제의 긴 작용시간 때문에 MAO 저해제 투여 최소 15일 후 이 약물을 복용한다.
2) 교감신경양 아민은 methyldopa. guanethidine, reserpine의 항고혈압 효과를 감소 시킨다.
3) 수도에페드린을 디기탈리스와 병용(함께 복용)투여할 때 전위성(전위) 심박 조율기 의 활성이 증가될 수 있다.
4) 수도에페드린은 제산제에 의해 흡수속도가 증가되는 반면, 카올린에 의해 흡수속도 가 감소된다.
5. 임산부에 대한 안전성은 확립되지 않았으며 이 약물은 모유로 분비되므로 수유부는 복용하지 않도록 한다.
6. 과량 투여시의 처치
과량투여시 빈박, 부정맥, 고혈압, 중추신경 억제 효과(진정, 무호흡, 무의식, 청색증, 심혈관계 허탈증) 또는 자극효과(불면, 환각, 진전(떨림), 경련)가 나타날 수 있다. 즉시 병원으로 옮기고 대증적인 방법을 취하도록 한다. 위세척을 실시하고 고혈압은 α-억제약으로 조절하고 빈박은 β-억제약으로 조절한다.
경련이 나타나면 디아제팜을 정맥 투여한다.
7. 기타
운전이나 위험한 기계를 조작하는 경우 주의를 요한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 상온(15~25℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 6정/PTP |
| 보험코드 | 647301690 |
| 보험약가 | 105 / 정 |
| 보험적용일 | 2017-02-01 |
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