총량 : 1정(1,090mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈부티레이트 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(1,090mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(1,090mg) 중 | 성분명 : 아스코르브산 산 | 분량 : 45 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(1,090mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
다음 경우의 비타민 B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신, 수유기
- 병중, 병후의 체력저하기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능, 효과는 다음과 같다
o 다음 증상의 완화: 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
다음 용량을 입 안에서 녹이거나 씹어서 복용합니다.
○ 7세 이상 15세 미만 : 1회 1정씩 1일 2회,
○ 15세 이상 어린이 및 성인: 1회 2정씩 1일 2회
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
- 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 40정/팩 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
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