총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 레티놀팔미테이트과립 | 분량 : 2.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 비타민A로서 1000IU | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 콜레칼시페롤과립 | 분량 : 1.15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 콜레칼시페롤로서 115IU | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 티아민질산염 | 분량 : 0.70 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨 | 분량 : 0.80 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 리보플라빈으로서 0.63mg | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 1.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 시아노코발라민1000배산 | 분량 : 2.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 시아노코발라민으로서 2.0㎍ | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 제피아스코르브산 | 분량 : 30.93 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : 아스코르브산으로서30mg | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산 | 분량 : 10.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민E로서 5.0IU | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 폴산 | 분량 : 0.08 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 5.40 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 3.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(1100mg) 중 | 성분명 : 글루콘산칼슘수화물 | 분량 : 20.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 칼슘으로서 1.79mg | 비고 : 총칼슘량 3.46mg(판토텐산칼슘 0.25mg, 스테아르산칼슘의 1.42mg 포함)
○ 다음경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ 눈의 건조감의 완화
ㆍ 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)
ㆍ 뼈, 이의 발육불량
ㆍ 구루병의 예방
만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회
만 36개월 이상 ~만 8세 미만 : 1회 1정 , 1일 3회
식후 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다
1. 경 고
1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 I.U 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발 할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 I.U/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 A결핍증 환자는 제외).
2)이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
※1일 허용량제한
아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것.
60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g
2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자.
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자.
3) 만 12개월 미만의 젖먹이.
4) 신장결석 환자.
5) 심한 증상의 신부전 환자.
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제.
2) 레보도파.
4. 다음과 같은 사람( 경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이.
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이.
4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태).
5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아.
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
6) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자.
7) 신장장애 환자.
8) 저단백혈증 환자.
9) 강심배당체를 투여 중인 환자.
10) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자.
11) 신장결석 병력이 있는 환자.
5.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우.
① 비타민 A함유제제 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종 ② 비타민 D함유제제 : 구역, 구토, 설사 ③ 비타민 E함유제제 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 ④ 비타민 C함유제제 : 구역, 구토, 설사 ⑤ 비타민 B1함유제제 : 구역, 구토, 묽은 변 ⑥ 칼슘함유제제 : 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역, 구토, 피부발진 |
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
10) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
11) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
12) 우발적으로 과량복용 한 경우.
13) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우.
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관(1?30℃) |
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
---|---|
2017 | 40,095 |
2016 | 40,392 |
2015 | 194,832 |
2014 | 118,800 |
2013 | 178,200 |
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