총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 질산치아민 | 분량 : 14.57 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 15.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 구연산아연 삼수화물 | 분량 : 32.05 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 아연으로서 10.0mg
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 경산화마그네슘 | 분량 : 115.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 : 마그네슘으로서 69.4mg
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 중탄산마그네슘 | 분량 : 121.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 : 마그네슘으로서 30.6mg, 총마그네슘으로서 100.0mg
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 탄산칼슘 | 분량 : 244.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 : 칼슘으로서 97.7mg, 총칼슘으로서 100.0mg
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 엽산 | 분량 : 0.4 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 아스코르빈산 | 분량 : 500.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 10.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 수용성 시아노코발라민 0.1% | 분량 : 10.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 시아노코발라민으로서 10ug
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 니코틴아마이드 | 분량 : 50.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 판토텐산 칼슘 | 분량 : 25.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(1,478밀리그램) 중 | 성분명 : 비오틴 | 분량 : 0.150 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : EP | 성분정보 : | 비고 :
다음의 경우의 비타민 B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다
ㆍ비타민B2(리보플라빈): 다음증상의 완화-구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(허염), 습진, 피부염
ㆍ비타민C(아스코르빈산): 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈ㆍ비출혈(코피) 예방
만 8세 이상 및 성인
: 1일 1회 1정을 복용
1. 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucosegalactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
5) 심한 증상의 신부전 환자
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파
4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
6) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
7) 신장장애 환자
8) 저단백혈증 환자
9) 강심배당체를 투여 중인 환자
10) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
11) 임부
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 한다.
: 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, , 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종, 구토
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다
4) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
6) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
7) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
8) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것
9) 우발적으로 과량복용 한 경우
10) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다
5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
7. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
| 저장방법 | 기밀용기, 25℃이하 보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사 포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 수입실적 |
|---|---|
| 2013 | 40,932 |
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