(주)메디카코리아의 의약품 힘톤플러스연질캡슐 상세정보및 약품식별 정보, 흰색의 내용물이 든 암갈색의 장방형 연질캡슐

- 육체피로, 임신 · 수유기, 병중 · 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기

- 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)

- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨 · 목결림, 수족저림 · 수족냉증(손발이 차가움)

- 햇빛 · 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈 · 비출혈(코피) 예방

⑴ 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).

⑴ 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

⑵ 만 12개월 미만의 젖먹이

⑶ 윌슨병

⑷ 심한 증상의 신부전 환자

⑸ 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

⑹ 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

⑴ 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

⑴ 의사의 치료를 받고 있는 환자

⑵ 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

⑶ 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으 로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

⑷ 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자

⑸ 심장 · 순환기계기능 장애 환자

⑹ 신장장애 환자

⑺ 저단백혈증 환자

⑻ 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자

⑼ 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

⑽ 임부

⑾ 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신 중히 투여해야 하는 환자

⑴ 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

① 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기)

② 위부(상복부)불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)

③ 상복부 통증, 혼수

④ 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하

⑤ 피부염, 땀 · 호흡시 악취, 탈모, 조급증

⑥ 위장관장애, 소화장애, 저혈압, 폐부종(부기)

⑵ 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

⑶ 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성(혈관막힘) 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증(혈관막힘)의 위험이 증가될 수 있다.

⑷ 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

⑸ 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

⑹ 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

⑺ 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

⑻ 우발적으로 과량복용 한 경우

⑼ 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

⑴ 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

⑵ 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다

⑶ 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

⑷ 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

⑸ 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장 지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다

⑴ 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

⑵ 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

⑶ 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.