총량 : 1(680.0 ) 중- | 성분명 : 디아스타제·프로테아제 | 분량 : 20.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : α-아밀라제2,000, β-아밀라제240단위, 프로테아제640단위 | 비고 :
총량 : 1(680.0 ) 중- | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 250.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1(680.0 ) 중- | 성분명 : 메타규산알루민산마그네슘 | 분량 : 100.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감.
성인 1회 1~2정 1일 3회 식후에 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 투석요법을 받고 있는 환자
(2) 만 7세 이하의 어린이
(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(glactose intolerance),
Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorprtion)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1)테트라사이클린계 항생제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
(1) 신장장애 환자
(2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
(4) 인산염 저하가 있는 사람
(5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
(2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람
6. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기. 실온(1~30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 300정/병, 100정(10정/PTPx10), 500정((10정/PTP × 10)×5), 1000정(100정(10정/PTP × 10)× 10) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 77,155 |
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