

총량 : 1 정(250mg) 중 | 성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000IV | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 전분당화력 (pH 4.5) 278단위, 단백소화력 (pH 3.0) 170단위, 섬유소당화력 (pH 4.5) 2단위
총량 : 1 정(250mg) 중 | 성분명 : 리파제 Ⅱ | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 지방소화력 (pH6.0) 30~37.5단위
총량 : 1 정(250mg) 중 | 성분명 : 락토바실루스 스포로게네스균 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 2x10^7개
총량 : 1 정(250mg) 중 | 성분명 : 건조효모 | 분량 : 92.25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효, 위부팽만감, 구역, 구토
ㆍ 만 15세 이상 : 1회 9정
ㆍ 만 11세 이상 ~ 만 15세 미만 :1회 6정
ㆍ 만 8세 이상 ~ 만 11세 미만 : 1회 4.5정
ㆍ 만 5세 이상 ~ 만 8세 미만 : 1회 3정
ㆍ 만 3세 이상 ~ 만 5세 미만 : 1회 2.25정
1일 3회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것
5. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 200정/병, 300정/병, 400정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 75,059 |
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